| 1221279-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1221279-29-3
• 化学式: C₅₄H₈₅O₃₉P
• 分子量: 1389.22
• InChiKey: DPOGNPOTNICLSQ-KYVBBLFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.73
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  579.97
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 过氧化脲素 作用下， 反应 24.0h， 以0.185 g的产率得到6-O-[(2,3-isopropylidenedioxypropoxy)(phenoxy)phosphoryl]-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic glycophospholipids based on β-cyclodextrins

  摘要：

  本研究提出了一种基于β-环糊精（β-CD）合成两亲糖磷脂的方法。该方法的显著特点是在合成的第一步使用高效的三价磷衍生物，并对无保护的 β-CD 进行区域选择性单磷酸化。利用 13С NMR 光谱测定引入 CD 成分的磷脂残基的位置和数量的效率也得到了证明。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0033-3
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl phenyl phosphorochloridite 、 β-环糊精 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphiphilic glycophospholipids based on β-cyclodextrins

  摘要：

  本研究提出了一种基于β-环糊精（β-CD）合成两亲糖磷脂的方法。该方法的显著特点是在合成的第一步使用高效的三价磷衍生物，并对无保护的 β-CD 进行区域选择性单磷酸化。利用 13С NMR 光谱测定引入 CD 成分的磷脂残基的位置和数量的效率也得到了证明。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0033-3