2-(chloromethyl)-5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridine hydrochloride | 1240832-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridine;hydrochloride
• CAS: 1240832-94-3
• 化学式: C₈H₉ClFNO*ClH
• 分子量: 226.078
• InChiKey: CGZHIAUQQYYIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridine hydrochloride 、 2-(4-amino-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl)-N-methylacetamide trifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-{4-amino-2-(5-fluoro-4-methoxy-3-methylpyridin-2-ylmethyl)-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo-[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• Tricyclic pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由式（1）表示的吡唑并嘧啶化合物，其抑制作为分子伴侣蛋白的HSP90的功能，并具有抗肿瘤活性，一种包含式（1）表示的化合物的药物，一种包含式（1）表示的化合物的制药组合物，以及使用式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• US8236813B2
  申请人：——

  公开号：US8236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8445504B2
  申请人：——

  公开号：US8445504B2

  公开（公告）日：2013-05-21