(E)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-1-en-3-one | 183872-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-1-en-3-one
• CAS: 183872-06-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: OONBCDWJAZDUKE-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-1-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl (1S*,3S*)-1-hydroxy-3-[(E)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-oct-1-en-1-yl]-1-cyclohexane acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological profile of new 1,3-disubstituted cyclohexanes as leukotriene B4 receptor antagonists

  摘要：

  In the course of developing stable leukotriene B-4 antagonists, we synthesized a novel non aromatic series of compounds containing a 1, 3-disubstituted cyclohexane ring in place of the conjugated double bonds of the natural eicosanoid. The Structure-Activity Relationship (SAR) studies leading to the identification of the acid <(1d)under bar> are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00424-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-环己烷羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological profile of new 1,3-disubstituted cyclohexanes as leukotriene B4 receptor antagonists

  摘要：

  In the course of developing stable leukotriene B-4 antagonists, we synthesized a novel non aromatic series of compounds containing a 1, 3-disubstituted cyclohexane ring in place of the conjugated double bonds of the natural eicosanoid. The Structure-Activity Relationship (SAR) studies leading to the identification of the acid <(1d)under bar> are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00424-6