cyclohexyl 2-deoxy-3-O-tert-butoxycarbonyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside | 1327259-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2-deoxy-3-O-tert-butoxycarbonyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranoside
• CAS: 1327259-84-6
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇
• 分子量: 526.67
• InChiKey: AWJGWVIFEWIDTQ-OVHUPFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 、 2,6-anhydro-5-deoxy-1,3-bis-O-(phenylmethyl)-4-O-(tert-butyloxycarbonyl)-D-arabino-hex-5-enitol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.08h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective glycosylation of endo-glycals by microwave- and AlCl3-assisted catalysis

  摘要：

  alpha-2-Deoxyglycosides were synthesized in good to excellent yields by microwave-assisted reaction of endo-glycals with various O-nucleophiles in the presence of catalytic amount of AlCl3. These glycosyl additions occurred with high alpha-stereoselectivity and were complete in 5-35 min in 65-93% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.124