6-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-8,8-diphenyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-2-one | 1014694-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-8,8-diphenyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-2-one
• 英文别名: 7a-hydroxy-6,6-dimethyl-3a-(3-oxo-3-phenylpropyl)-2,2-diphenyl-5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1014694-53-1
• 化学式: C₃₁H₃₂O₄
• 分子量: 468.593
• InChiKey: NPFZWSKZYFOXNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-8,8-diphenyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-2-one 在 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到9,9-dimethyl-3,12,12-triphenyl-2,11-dioxatricyclo[4.4.3.0^1,6]tridec-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用三羰基化合物合成锰（III）基二氧杂丙炔

  摘要：

  在回流温度下，在1，1-二芳烃的存在下，进行了锰（Ⅲ）诱导的3-（2-氧乙基）哌啶-2，4-二酮的氧化环化反应，生成了3-氮杂-7，12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones，简称为azadioxa [4.3.3] propellanes，收率很好。2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-，[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下，双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.017
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethyl-3,12,12-triphenyl-2,11-dioxatricyclo[4.4.3.0^1,6]tridec-3-en-7-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到6-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(3-oxo-3-phenylpropyl)-8,8-diphenyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用三羰基化合物合成锰（III）基二氧杂丙炔

  摘要：

  在回流温度下，在1，1-二芳烃的存在下，进行了锰（Ⅲ）诱导的3-（2-氧乙基）哌啶-2，4-二酮的氧化环化反应，生成了3-氮杂-7，12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones，简称为azadioxa [4.3.3] propellanes，收率很好。2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-，[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下，双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.017