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2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glucopyranosyl acetate | 1282553-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glucopyranosyl acetate
英文别名
2,3,6-tri-O-Bn-4-O-TBDMS-D-glucopyranosyl acetate;Bn(-2)[Bn(-3)][TBDMS(-4)][Bn(-6)]Glc1Ac;[(3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] acetate
2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glucopyranosyl acetate化学式
CAS
1282553-31-4
化学式
C35H46O7Si
mdl
——
分子量
606.832
InChiKey
SREOJBVGUDNBPB-BKJHVTENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.05
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glucopyranosyl acetate四氮唑碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 29.33h, 生成 [(3R,4R,5R,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-methoxyphosphanyl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    亚磷酰胺法通过硼酸硼酸酯中间体合成低聚(α-d-糖基磷酸酯)衍生物
    摘要:
    对于短的寡核苷酸(α-的合成的有效方法d通过使用糖基硼烷磷酸酯)衍生物的α- d α-糖基亚磷酰胺作为单体单元的开发。低聚物的合成通过重复由单体单元与碳水化合物的末端羟基的缩合,所得亚磷酸酯中间体的硼化和末端脱保护组成的循环来进行。亚磷酰胺单体单元是由相应的糖基碘化物和N,N-二异丙基氨基膦酸甲酯以高度α-选择性的方式合成的。通过合成循环获得的二和三(α- d-糖基硼酸磷酸酯)衍生物被转化为相应的H-膦酸酯二酯衍生物,其随后用于合成包括利什曼原虫糖萼脂磷酸聚糖片段的二和三(α- d-糖基磷酸酯)衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo102584g
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