1,2,3α,4α,5α-pentamethylcyclopent-1-ene | 129239-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,3α,4α,5α-pentamethylcyclopent-1-ene
• CAS: 129239-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: ZTKTZVXSSKVBTH-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 蓝宝石粉 生成 1,2,3α,4α,5α-pentamethylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  SORENSEN, TED S.;WHITWORTH, STEVEN M., J. AMER. CHEM. SOC. , 112,(1990) N8, C. 6647-6651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the stereochemical factors involved in multistep 1,2-hydride transfers
  作者：Ted S. Sorensen、Steven M. Whitworth

  DOI：10.1021/ja00174a029

  日期：1990.8

  all-trans-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentyl cation have been developed. These cations both undergo very rapid multiple 1,2-hydride shifts, but the rate of this process is about 40 times faster in the all-trans case. This implies that the stereochemistry of the penultimate hydride in the rearrangement cascade can affect the rate of a given 1,2-hydride shift, i.e. that it is better if this penultimate

  已经开发了合成全（顺式和全反式 1,2,3,4,5-五甲基环戊基阳离子。这些阳离子都经历了非常快速的多次 1,2-氢化物转移，但该过程的速率在全反式情况下大约快 40 倍。这意味着重排级联中倒数第二个氢化物的立体化学会影响给定的 1,2-氢化物移位的速率，即如果这个倒数第二个氢化物位于转移到迁移中。这项工作的另一个含义是母体环戊基阳离子中的氢化物转移可能是部分有序的，并且通常快速的多次氢化物转移可能受到相同的标准