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(3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)iodomethane | 116444-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)iodomethane
英文别名
2,5-Anhydro-1,3-dideoxy-1-iodo-4-O-(phenylmethyl)-D-ribo-hexitol;[(2R,3S,5R)-5-(iodomethyl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methanol
(3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)iodomethane化学式
CAS
116444-20-3
化学式
C13H17IO3
mdl
——
分子量
348.181
InChiKey
MAGFMQOBWIQCNS-FRRDWIJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-di-O-benzyl-1,2,3-trideoxy-D-erythro-hex-1-enitol 在 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以42 mg的产率得到(3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)iodomethane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-glycosyl compounds by the wittig iodocyclization procedure. Differences from mercuriocyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90878-4
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文献信息

  • Novel 2-thiosubstituted carbapenems
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0617036A2
    公开(公告)日:1994-09-28
    Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.
    通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、、亚砜和砜;用于治疗细菌感染的药物组合物;制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
  • US5602118A
    申请人:——
    公开号:US5602118A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5623081A
    申请人:——
    公开号:US5623081A
    公开(公告)日:1997-04-22
  • US5744465A
    申请人:——
    公开号:US5744465A
    公开(公告)日:1998-04-28
  • US5750735A
    申请人:——
    公开号:US5750735A
    公开(公告)日:1998-05-12
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