1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole | 1375061-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-P(cC6H11)2-C6H4)-2-P(C6H5)2-4,5-Me2-1H-C3N2；Dicyclohexyl-[4-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 1375061-27-0
• 化学式: C₂₃H₃₃N₂P
• 分子量: 368.502
• InChiKey: FHRKDPTWSUOPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 、 二苯基氯化膦 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-2-(diphenylphosphino)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 氯化铵 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴甲苯 、 苯硼酸 在 1-(4-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2-(p-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵
  参考文献：
  名称：

  咪唑膦：合成，反应化学及其在Suzuki C，C交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  一种简单连续的合成方法，用于制备膦基咪唑1-（4-PR 2 -C 6 H 4）-4,5-Me 2 -1 H -C 3 HN 2（4a，R = C 6 H 5 ; 4b，R = C ^ C ^ 6 ħ 11）和1-（4-PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ -C 3 ñ 2（R = C 6 H ^ 5：6a，R'＝ C 6 H 5；6b，R'＝c C 6 H 11；在图6c中，R'＝c C 4 H 3 O；R ＝c C 6 H 11：6d，R′＝ C 6 H 5；R′＝ C 6 H 5。6e，R'＝c C 6 H 11；在图6f中，给出了R'＝c C 4 H 3 O）。膦咪唑6a – f与[的PdCl进行反应2（组2）2 ]（7），得到[钯（1-（4--PR 2 -C 6 H ^ 4）-2-PR' 2 -4,5--ME 2 -1 ħ - C 3 N

  DOI：

  10.1021/om300145d