2-(4-(1-Methoxyethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1082066-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(1-Methoxyethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(1-methoxyethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1082066-31-6
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₃
• 分子量: 262.15
• InChiKey: LVVQCZOONSKLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-chloro-4-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl 、 2-(4-(1-Methoxyethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 potassium carbonate 、 水 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 氨 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 以to give the free base of isomer 1 as an oil (176 mg, 34%)的产率得到4-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-3'-[4-(1-methoxy-ethyl)-phenyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。

  公开号：

  US20100120785A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)乙基甲基醚 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 水 在 醋酸钯 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.33h， 以to give a white powder (400 mg, 24% yield)的产率得到2-(4-(1-Methoxyethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。

  公开号：

  US20100120785A1

文献信息

• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。
• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。