| 1195973-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1195973-95-5
• 化学式: C₄₀H₆₀F₃NO₆Si
• 分子量: 736.0
• InChiKey: GJRAJQVTXXBAOR-CFUFFPPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[3-[(1R,2E,7R,12S,13E,15S,18R,20R)-2,11,14,20-tetramethyl-10-[(2S)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]-6-oxo-15-triethylsilyloxy-21-oxatricyclo[16.2.1.07,12]henicosa-2,10,13-trien-7-yl]propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  采用 Barbier 型大环化的海洋毒素 (-)-Gymnodimine 的对映选择性全合成

  摘要：

  海合成：在环境温度下，叔丁基锂在 (-)-gymnodimine（Ts：甲苯-4-磺酰基；TBS：叔丁基二甲基甲硅烷基）的第一次全合成中促进 Barbier 型大环化，它是螺环的成员亚胺类海洋毒素。该合成还采用了乙烯基 Mukaiyama 醛醇工艺，将不稳定的丁烯内酯部分偶联到大环酮中间体上。

  DOI：

  10.1002/anie.200903432