4-[imino-(5-nitro-2-thienyl)]-3-mercapto-5-(4-hydroxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 259653-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[imino-(5-nitro-2-thienyl)]-3-mercapto-5-(4-hydroxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)-4-[(5-nitrothiophen-2-yl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 259653-47-9
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₃S₂
• 分子量: 347.378
• InChiKey: RMDNVSVSXSZXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 4-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到4-[imino-(5-nitro-2-thienyl)]-3-mercapto-5-(4-hydroxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  FURYL AND THIENYL TRIAZOLE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  氮氧化物生物合成抑制抗炎和抗微生物化合物的公式（3）和公式（4），其中R1和R2分别选自可选择取代噻吩基、可选择取代呋喃基、可选择取代-CH═CH-噻吩基和可选择取代，前提是R2被取代为硝基。还公开了利用这些化合物的治疗方法，以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140243381A1