(5-chloro-2-acetyl)phenylacetic acid | 1133287-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chloro-2-acetyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Acetyl-5-chlorophenyl)aceticacid；2-(2-acetyl-5-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 1133287-64-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: JTGFMMNWPLVCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (5-chloro-2-acetyl)phenylacetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 ethyl (5-chloro-2-acetyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES

  摘要：

  本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。

  公开号：

  US20130150437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-chloroindene 在 硫酸 、 sodium dichromate hydrate 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (5-chloro-2-acetyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES

  摘要：

  本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。

  公开号：

  US20130150437A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTOQUINONES À USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012024818A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones, the preparation methods and uses thereof are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising such compounds for the treatment of various indications including proliferative diseases are also disclosed.

  萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的制备方法及其用途被公开。还公开了包含这些化合物的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• Water-Mediated <i>ortho</i>-Carboxymethylation of Aryl Ketones under Ir(III)-Catalytic Conditions: Step Economy Total Synthesis of Cytosporones A–C
  作者：Pitambar Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00197

  日期：2022.4.1

  Flavanone and chromanone were also found to be facile substrates with the developed catalytic system. Mechanistic studies revealed the active catalytic species and the role of water in the reaction process as hydroxy and proton sources. Employing the developed method, total synthesis of cytosporone A was achieved in two steps and that of cytosporones B–C was achieved in three steps starting from resorcinol

  已经在水性介质中开发了一种快速 Ir(III) 催化的芳基酮与重氮化 Meldrum 酸的羧甲基化反应。还发现黄烷酮和色满酮是具有开发催化体系的容易的底物。机理研究揭示了活性催化物质和水在反应过程中作为羟基和质子源的作用。采用所开发的方法，细胞孢子素 A 的全合成分两步完成，细胞孢子素 B-C 的全合成从间苯二酚开始分三步完成。
• NOVEL STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL INHIBITORS
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20110112180A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a novel naphtho class of compounds as Stat3 pathway inhibitors and as cancer stem cell inhibitors; to methods of using such compounds to treat cancer; to methods of using such compounds to treat disorders in a mammal related to aberrent Stat3 pathway activity; to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的萘类化合物，作为Stat3通路抑制剂和癌症干细胞抑制剂；以及使用这些化合物治疗癌症的方法；以及使用这些化合物治疗与哺乳动物中异常Stat3通路活性相关的疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。
• Stat3 pathway inhibitors and cancer stem cell inhibitors
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US10851075B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to a novel naphtho class of compounds as Stat3 pathway inhibitors and as cancer stem cell inhibitors; to methods of using such compounds to treat cancer; to methods of using such compounds to treat disorders in a mammal related to aberrent Stat3 pathway activity; to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及作为Stat3通路抑制剂和癌症干细胞抑制剂的一类新型萘化合物；涉及使用此类化合物治疗癌症的方法；涉及使用此类化合物治疗哺乳动物体内与Stat3通路活性异常有关的疾病的方法；涉及含有此类化合物的药物组合物。
• JP2015/34179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——