2-(2-chloroethoxy)-4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 123612-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)-4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 123612-70-4；123612-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClF₃O₃
• 分子量: 274.668
• InChiKey: HOEQQKMZDCZUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 、 2-氯乙基乙烯基醚 在 对苯二酚 作用下， 反应 30.0h， 以89%的产率得到2-(2-chloroethoxy)-4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2,4-Dialkoxy-, 2-Alkoxy-4-phenoxy- and 2,4-Diphenoxy-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrans. Hetero-Diels-Alder Reactions oftrans-β-Trifluoroacetylvinyl Ethers with Various Vinyl Ethers

  摘要：

  在温和的条件下，反式-δ-三氟乙酰乙烯基醚与各种乙烯基醚发生杂化-Diels Alder 反应，可以高产率地获得 2,4-二烷氧基-、2-烷氧基-4-苯氧基-和 2,4-二苯氧基-6-三氟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27206

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 215-217
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——