3-[5-[2-[4-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methoxyphenyl]ethyl]-2-methoxyphenyl]-4-methoxybenzaldehyde | 1394902-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-[5-[2-[4-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methoxyphenyl]ethyl]-2-methoxyphenyl]-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1394902-94-3
• 化学式: C₃₁H₃₀O₆
• 分子量: 498.576
• InChiKey: YTFXFMIXWPNILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-[2-[4-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methoxyphenyl]ethyl]-2-methoxyphenyl]-4-methoxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-[4-[2-[3-(5-Ethenyl-2-methoxyphenyl)-4-methoxyphenyl]ethyl]-2-methoxyphenyl]-5-methoxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 5% Pd/C 、 氢气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~105.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 93.5h， 生成 3-[5-[2-[4-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methoxyphenyl]ethyl]-2-methoxyphenyl]-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Atroposelective Heck Macrocyclization: Enantioselective Synthesis of Bis(bibenzylic) Natural Products

  摘要：

  The Heck protocol was applied for the first time to the atroposelective synthesis of macrocyclic natural products. As ring closure to bis(bibenzyls) of the isoplagiochin type leads to a configurationally stable biaryl axis in the molecule, cyclization could be conducted atroposelectively in the presence of a chiral BINAP ligand.

  DOI：

  10.1021/ol302132s