1-(4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(5-fluoro-4-methoxy-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)ethanone | 1383976-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(5-fluoro-4-methoxy-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)ethanone
• CAS: 1383976-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₄O₃
• 分子量: 390.39
• InChiKey: QVVRZFLVBRVTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(5-fluoro-4-methoxy-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)ethanone 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53 mg的产率得到5-fluoro-2-[2-(4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-4-methoxy-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(4-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(5-fluoro-4-methoxy-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1

文献信息

• Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140135380A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides use of novel compounds for delivery of nucleic acids, and conjugates of these compounds with nucleic acids. Further novel design criteria for chemically stabilized siRNA particular useful when covalently attached to said compounds and co-administered with a delivery polymer to achieve mRNA knock down in vivo are disclosed therein.

  本发明提供了一种使用新化合物进行核酸传递的方法，并提供了这些化合物与核酸的结合物。此外，还揭示了一种新的设计标准，用于化学稳定的siRNA，当与该化合物共价结合并与传递聚合物共同给予时，可在体内实现mRNA靶向下调。
• Small molecule conjugates for intracellular delivery of biologically active compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140135381A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides novel compounds and conjugates of these compounds useful for the delivery of biologically active substances. Further novel design criteria for chemically stabilized siRNA particular useful when covalently attached to a delivery polymer to achieve in vivo mRNA knock down are disclosed therein.

  本发明提供了新型化合物及其共轭物，用于传递生物活性物质。本发明还揭示了化学稳定的siRNA的新设计标准，特别是当与传递聚合物共价连接以实现体内mRNA敲下时，这些标准非常有用。
• NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2658844B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• SMALL MOLECULE CONJUGATES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2658981A1

  公开（公告）日：2013-11-06
• SMALL MOLECULE CONJUGATES FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2658982A1

  公开（公告）日：2013-11-06