3-but-2-ynoxyprop-1-enylcyclopropane | 1421277-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-but-2-ynoxyprop-1-enylcyclopropane
• CAS: 1421277-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: QAWGBTRLYKGODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-but-2-ynoxyprop-1-enylcyclopropane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到3-buta-1,3-dienyl-4-ethylideneoxolane
  参考文献：
  名称：

  [Ni(NHC)]-催化分子内 (5 + 2) 环加成和同烯反应中配体控制选择性的机制和起源：理论研究

  摘要：

  已经使用密度泛函理论研究了 [Ni(NHC)] 催化的分子内 (5 + 2) 环加成和乙烯基环丙烷 (VCP) 和炔烃的均烯反应中选择性的机制和起源。优选的机制涉及氧化炔-烯烃环化以形成金属环戊烯中间体，与与Rh(I)催化剂反应中的环丙烷裂解途径相反。(5 + 2) 和均烯产物之间的选择性在随后的竞争性还原消除和 β-氢化物消除步骤中确定。两个类似大小的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体 SIPr 和 ItBu 产生了相反的产物选择性，分别有利于 (5 + 2) 和均烯产物。这归因于这些 NHC 配体的各向异性空间环境，

  DOI：

  10.1021/ja309873z