methyl 2-[1-(methoxycarbonylmethyl)-3,3-dimethoxypropyl]-1,3-dithiolane-2-carboxylate | 863596-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[1-(methoxycarbonylmethyl)-3,3-dimethoxypropyl]-1,3-dithiolane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1,1,5-trimethoxy-5-oxopentan-3-yl)-1,3-dithiolane-2-carboxylate
• CAS: 863596-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆S₂
• 分子量: 338.446
• InChiKey: OIMVSVNXXDZCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[1-(methoxycarbonylmethyl)-3,3-dimethoxypropyl]-1,3-dithiolane-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 dimethyl 3-(2-oxoethyl)glutarate
  参考文献：
  名称：

  3-丙酮基和3-（2-氧乙基）戊二酸酯的合成

  摘要：

  几个合成路线3-acetonyl-和3-（2-氧代乙基）戊二酸酯1 - 5已探索。作为关键步骤，最有利的方法是将适当取代的乙烯基溴化镁共轭加成至亚烷基丙二酸酯，所得二酯的双同系物，最后是碳-碳双键的还原性臭氧分解。合成可以令人满意地以良好的总收率在几克规模上进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.084
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl-5,5-diethoxypent-2-enoate 、 methyl 1,3-dithiolane-2-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以95%的产率得到methyl 2-[1-(methoxycarbonylmethyl)-3,3-dimethoxypropyl]-1,3-dithiolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-丙酮基和3-（2-氧乙基）戊二酸酯的合成

  摘要：

  几个合成路线3-acetonyl-和3-（2-氧代乙基）戊二酸酯1 - 5已探索。作为关键步骤，最有利的方法是将适当取代的乙烯基溴化镁共轭加成至亚烷基丙二酸酯，所得二酯的双同系物，最后是碳-碳双键的还原性臭氧分解。合成可以令人满意地以良好的总收率在几克规模上进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.084