| 1056464-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1056464-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: NWISKNUUPBUAPX-CHWFTXMASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次不对称合成吡咯烷核生物碱，（+）-扁豆碱B 1和（+）-B 2

  摘要：

  已开发出用于（1 S，2 R，3 R，5 R，7a R）-和（1 S，2 R，3 R，5 S，7a R）-的第一个不对称合成的对映体和非对映体纯路线1,2-二羟基-3,5-二羟基甲基吡咯烷啶，葫芦碱B 1和B 2，具有通过（S）-（-）-2-吡咯烷酮制备的功能化高手性吡咯烷衍生物的不对称二羟基化（AD）进行高效和立体定义的修饰-5-羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.078
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次不对称合成吡咯烷核生物碱，（+）-扁豆碱B 1和（+）-B 2

  摘要：

  已开发出用于（1 S，2 R，3 R，5 R，7a R）-和（1 S，2 R，3 R，5 S，7a R）-的第一个不对称合成的对映体和非对映体纯路线1,2-二羟基-3,5-二羟基甲基吡咯烷啶，葫芦碱B 1和B 2，具有通过（S）-（-）-2-吡咯烷酮制备的功能化高手性吡咯烷衍生物的不对称二羟基化（AD）进行高效和立体定义的修饰-5-羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.078