1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone | 1263365-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethanone
• CAS: 1263365-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.1
• InChiKey: GQYIWEIDOKUONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯肉桂酸 、 1,3-二氧戊环 在 cesium lead bromide 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以53 %的产率得到1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CsPbBr3 钙钛矿多面体纳米晶光催化剂通过 Csp3-H 键活化未活化醚进行脱羧烷基化

  摘要：

  卤化物钙钛矿纳米晶体最近已成为高性能的光捕获材料。它们还被广泛研究用于发光和光伏器件的制造。相比之下，它们作为光催化剂触发不同有机反应的应用受到限制。为了增加催化的多样性，本文探索了不同形状和异质结构的 CsPbBr 3钙钛矿多面体纳米晶体，用于可见光介导的室温光催化 C sp 3 -H 键激活环醚的烷基化，使用原料 α,β-不饱和酸作为酮-烷基源。它从肉桂酸在四氢呋喃（THF）的α位上的脱羧偶联开始，并扩展到多种衍生物。纳米晶体的面很重要，因此不同形状的纳米晶体表现出不同的催化活性。通过密度泛函理论计算，建立了促进此类反应的表面吸附诱导载流子转移机制。还比较了猝灭发射的不同半导体和贵金属异质结构，它们在催化中的不活性也与所提出的机制相关。结合所有这些观察结果，详细分析并报告了光、催化表面、氧气、主体性质以及与其他材料异质结构的耦合的作用。这种 C sp 3 –H 键活化反应可以产生复杂的化学支架，揭示了

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01643