[3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]methanol | 1041848-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: [3-(Tetrazol-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1041848-86-5
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: UUEPQZAAAKIEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]methanol 、 间氨基三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]methyl [3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-KIT MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS C-KIT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005020921A3
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 、 3-氨基苯甲醇 在 叠氮基三甲基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 100.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 以67 %的产率得到[3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  用于快速、安全合成 1-取代 1H-四唑的一步、无催化剂连续流动方法

  摘要：

  1-取代的 1 H-四唑是药物化学中有价值的构建单元；然而，它们有限的合成可及性限制了它们的使用。开发了一种新的连续流动策略，可以在几分钟内从伯胺中安全地获得四唑。方法优化得到理论研究的帮助，根据胺结构产生不同的条件。我们的方法的多功能性通过使用一组苯甲基、芳香族、脂肪族和杂芳香族胺得到证明，从而产生了先前未开发的四唑，且产率令人满意。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00239