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[(S)-2-Cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone | 202263-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(S)-2-Cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
英文别名
[(5S)-2-cyclopentyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
[(S)-2-Cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone化学式
CAS
202263-69-2
化学式
C30H29F4NO2
mdl
——
分子量
511.559
InChiKey
UTXCDRWZMZADNL-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(S)-2-Cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone红铝 作用下, 生成 (R)-[(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-cyclopentyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-Substitution in Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors (CETPInhibitors) – Biology, Chemistry, SAR, and Properties
    摘要:
    胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制提供了一种提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的方法,即“好”胆固醇。这种方法预期的抗动脉粥样硬化效果独立于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的已证实益处,即“坏”胆固醇。从第一次筛选命中到第二代开发候选药物的药物化学项目被呈现出来。讨论了结构活性关系,合成和氟在优化过程中的作用,以及生物活性。
    DOI:
    10.2533/000942904777678082
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-Substitution in Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors (CETPInhibitors) – Biology, Chemistry, SAR, and Properties
    摘要:
    胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制提供了一种提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的方法,即“好”胆固醇。这种方法预期的抗动脉粥样硬化效果独立于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的已证实益处,即“坏”胆固醇。从第一次筛选命中到第二代开发候选药物的药物化学项目被呈现出来。讨论了结构活性关系,合成和氟在优化过程中的作用,以及生物活性。
    DOI:
    10.2533/000942904777678082
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