(1R,2S,5S,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester | 162462-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 162462-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: RLTKGVUEHHOQKJ-HFLGISGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到(1S,2R,4S)-2,4-Diformyl-4-methoxymethoxy-1,3,3-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S,7R)-7-Hydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到(1R,2S,5S,6S,7R)-6,7-Dihydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0