(1R,2S,5S,7R)-7-Hydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester | 162462-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S,7R)-7-Hydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 162462-92-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: XGZMJTBLZHYMNR-ZMRCNFHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,7R)-7-Hydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2R,4S)-2,4-Diformyl-4-methoxymethoxy-1,3,3-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-5-Methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester 生成 (1R,2S,5S,7R)-7-Hydroxy-5-methoxymethoxy-2,8,8-trimethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Left-half taxoid building blocks from Hajos-Parrish ketone

  摘要：

  A stereocontrolled access to the conveniently functionalized homochiral A-ring intermediates including B-seco taxanes is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78551-0