富马酸沃诺拉赞杂质J | 122453-85-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 富马酸沃诺拉赞杂质J
• 英文名称: 2-phenyl-1H-pyrrole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-phenyl-pyrrole-4-carbonitrile
• CAS: 122453-85-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: QHCBCVFLFCKZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸沃诺拉赞杂质J 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-Dibromo-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling phytopathogenic fungi

  摘要：

  这项发明涉及一种通过将氰基或硝基芳基吡咯烷化合物与植物病原真菌接触，或将该吡咯烷化合物应用于易受该病原菌引起疾病的植物叶面来控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  EP0358047A3
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-4-cyano-Δ¹-pyrrolin 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 富马酸沃诺拉赞杂质J
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling phytopathogenic fungi

  摘要：

  这项发明涉及一种通过将氰基或硝基芳基吡咯烷化合物与植物病原真菌接触，或将该吡咯烷化合物应用于易受该病原菌引起疾病的植物叶面来控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  EP0358047A3

文献信息

• Method of and bait compositions for controlling mollusks
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04929634A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  This invention relates to methods of controlling mollusks with arylpyrrole compounds and to bait compositions containing a molluscicidally effective amount of an arylpyrrole compound.

  这项发明涉及使用芳基吡咯烷化合物控制软体动物的方法，以及含有对软体动物具有杀鲜效果的芳基吡咯烷化合物的诱饵组合物。
• Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05010098A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  This invention is directed to certain novel insecticidal, acaricidal and nematicidal arylpyrrole agents and a method for controlling insects, acarids and nematodes therewith. The invention also is directed to a method for protecting growing plants from insect, acarid and nematode attack by applying to said plants or the soil in which they are growing, an insecticidally, acaricidally or nematicidally effective amount of a novel arylpyrrole compound. The present invention further is directed to a method for the preparation of the arylpyrrole compounds.

  该发明涉及一种新型的杀虫、杀螨和杀线虫的芳基吡咯烷类药剂，以及一种通过使用这些药剂来控制昆虫、螨虫和线虫的方法。该发明还涉及一种通过向生长中的植物或其生长的土壤施加一定量的新型芳基吡咯烷类化合物来保护植物免受昆虫、螨虫和线虫侵害的方法。本发明还涉及一种制备芳基吡咯烷类化合物的方法。
• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040009983A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• Pyrrole as a Directing Group: Regioselective Pd(II)-Catalyzed Alkylation and Benzylation at the Benzene Core of 2-Phenylpyrroles
  作者：Johannes M. Wahl、Alexander Pöthig、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00141

  日期：2016.2.19

  Pyrrole has been employed for the first time as a directing group in the Pd(II)-catalyzed ortho-functionalization of C(sp2)–H bonds. A variety of substituted 2-phenylpyrroles were successfully methylated, alkylated, or benzylated in the ortho-position of the benzene ring, yielding the respective 2-substituted pyrrol-2-yl benzenes (36 examples, 51–93% yield). Neither additives nor additional ligands

  吡咯首次被用作 Pd(II) 催化的 C(sp 2 )-H 键的邻位官能化中的导向基团。各种取代的 2-苯基吡咯在苯环的邻位成功地甲基化、烷基化或苄化，产生各自的 2-取代的吡咯-2-基苯（36 个例子，51-93% 的产率）。进行该反应既不需要添加剂也不需要额外的配体，该反应通常以PdBr 2作为催化剂和Li 2 CO 3作为碱进行。从机制上讲，有证据表明钯与吡咯的预配位能够实现区域​​选择性邻位攻击。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。