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ethyl 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 1065066-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate;ethyl 5-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
ethyl 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate化学式
CAS
1065066-07-0
化学式
C10H15N3O2
mdl
——
分子量
209.248
InChiKey
NDXJTZUKRCWNBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022099144A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛乙基4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸酯溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.5h, 以950 mg的产率得到ethyl 5-methyl-4H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文公开了一种新型的PPARy调节剂,其化学式为(I),以及其药学上可接受的盐,包含它们的制药组合物,以及使用它们的方法,特别是用于治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022099144A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
    申请人:Gerlach Kai
    公开号:US20100099664A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.
    本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺,其具有通式(I),其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义,包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐,特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
  • US8309542B2
    申请人:——
    公开号:US8309542B2
    公开(公告)日:2012-11-13
  • [EN] CARBOXYLIC ACID AMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2008135526A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    [EN] The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula (I), wherein D, B, R3, R4 and R5 are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux amides d'acide carboxylique substitués représentés par la formule (I) dans laquelle D, B, R3, R4 et R5 correspondent à leur définition dans la spécification, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier, leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des bases ou des acides organiques ou inorganiques, ces amides possédant d'excellentes propriétés.
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