2,6-bis[2-[6-ethynyl-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine | 1395493-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis[2-[6-ethynyl-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine
• CAS: 1395493-74-9
• 化学式: C₈₃H₁₃₁N₃O₃₀
• 分子量: 1650.96
• InChiKey: DSNYIVFZYJBBAY-FXCIZWNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  90
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[6-[2-[6-[2-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2,6-bis[2-[6-ethynyl-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition

  摘要：

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。

  DOI：

  10.1039/c2ob25816a