| 1309666-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1309666-46-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: CHVXVKDKFIQHFT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-2-phenyl-2-vinylchromane
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烯丙醇的分子内烯丙基取代反应：2-乙烯基苯并二氢吡喃的简便合成

  摘要：

  已开发出布朗斯台德酸催化仲烯丙醇和叔烯丙醇的分子内烯丙取代反应。多种 2-乙烯基苯并二氢吡喃以中等至优异的产率有效制备。该方法具有底物范围广、操作简单、反应条件温和、无金属等特点。通过克级反应和产物的进一步衍生证明了该方法的实用性。还对催化不对称反应进行了初步研究。

  DOI：

  10.1055/a-2301-9223
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 7-chloro-3,4-dihydrochromen-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烯丙醇的分子内烯丙基取代反应：2-乙烯基苯并二氢吡喃的简便合成

  摘要：

  已开发出布朗斯台德酸催化仲烯丙醇和叔烯丙醇的分子内烯丙取代反应。多种 2-乙烯基苯并二氢吡喃以中等至优异的产率有效制备。该方法具有底物范围广、操作简单、反应条件温和、无金属等特点。通过克级反应和产物的进一步衍生证明了该方法的实用性。还对催化不对称反应进行了初步研究。

  DOI：

  10.1055/a-2301-9223

文献信息

• Enantioselective Cycloetherification in a Micellar Catalysis System
  作者：Bhupesh S. SAMANT、Sunil S. BHAGWAT

  DOI：10.1016/s1872-2067(10)60169-6

  日期：2011.1

  The enantioselective cycloetherification of substituted keto phenols into their corresponding dihydrobenzofuran derivatives was carried out using hydrogen peroxide and chiral quaternary ammonium iodide in micellar media. This approach increased the conversion rate of cycloetherification and also widened the scope of this particular reaction for various substituted keto phenols with electron withdrawing as well as electron donating functionalities. The use of a surfactant in the cycloetherification reaction increased the yield of the corresponding enantioselective dihydrobenzofuran four times. The conversion rate of keto phenols into their corresponding dihydrobcnzofuran derivatives was proportional to the concentration of the surfactant used in the reaction.