(1E,3E,5R,6S)-1-chloroundeca-1,3-diene-5,6-diol | 121222-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E,3E,5R,6S)-1-chloroundeca-1,3-diene-5,6-diol
• CAS: 121222-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: JFEWRVAUDGVZNN-VLMGXPGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E,5R,6S)-1-chloroundeca-1,3-diene-5,6-diol 在 哌啶 、 potassium cyanide 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver nitrate 作用下， 生成 (3E,5E,7R,8S)-7,8-dihydroxytrideca-3,5-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通用的共轭羟基（E，Z，E，E）-四烯酸：脂类素B 4的高度化学和立体选择性合成

  摘要：

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00333-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-3-Trimethylsilanyl-1-((2R,3R)-3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 盐酸 、 三丁基锡锂 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1E,3E,5R,6S)-1-chloroundeca-1,3-diene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A highly practical synthesis of chiral (E)-1-trimethylsilyl-1-alken-3,4-diols via the sharpless asymmetric epoxidation of 1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadien-3-ol. Formal total synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82330-8

文献信息

• KOBAYASHI, YUICHI;KATO, NORIHIRO;SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;SATO, FUMIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6297-6300
  作者：KOBAYASHI, YUICHI、KATO, NORIHIRO、SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——