1-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]-2-phenylmethoxyethanone | 1392829-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]-2-phenylmethoxyethanone
• CAS: 1392829-13-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄Si
• 分子量: 360.525
• InChiKey: BMOAAAOPWUNNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]-2-phenylmethoxyethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 聚合甲醛 、 三氟化硼乙醚 、 C₃₀H₃₂ClN₂O₂RuS 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 98.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟南芥内酯的C79–C104片段的立体选择性合成

  摘要：

  拟定合成的共生双癸内酯（1）的C79–C104片段2（一种分子量为2860的多元醇海洋天然产物）的立体选择性和流线型合成。在合成途径中，拟议的C79-C104片段2是通过利用Julia-Kocienski烯烃化反应和随后的Sharpless不对称二羟基化反应以聚合方式合成为关键转化而合成的。天然产物和合成的C79–C104片段2之间的13 C NMR化学位移的详细比较显示，共生双杀菌素（1）的C91–C99碳链部分的立体结构应重新研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201503880
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]-2-phenylmethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  拟南芥内酯的C79–C104片段的立体选择性合成

  摘要：

  拟定合成的共生双癸内酯（1）的C79–C104片段2（一种分子量为2860的多元醇海洋天然产物）的立体选择性和流线型合成。在合成途径中，拟议的C79-C104片段2是通过利用Julia-Kocienski烯烃化反应和随后的Sharpless不对称二羟基化反应以聚合方式合成为关键转化而合成的。天然产物和合成的C79–C104片段2之间的13 C NMR化学位移的详细比较显示，共生双杀菌素（1）的C91–C99碳链部分的立体结构应重新研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201503880

文献信息

• Stereoselective synthesis of the C94–C104 fragment of symbiodinolide
  作者：Hiroyoshi Takamura、Kosuke Tsuda、Yohei Kawakubo、Isao Kadota、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.005

  日期：2012.8

  Stereoselective synthesis of the C94-C104 fragment of symbiodinolide which is a polyol marine natural product with a molecular weight of 2860 has been accomplished. The synthetic route features Achmatowicz rearrangement and RuO4-catalyzed dihydroxylation for the construction of the tetrahydropyran moiety and the dithiane addition to the aldehyde for the introduction of the side chain. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.