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1-O-benzyl 4-O-[2,3-bis[[4-[2,3-bis[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoyl]oxy]propyl] butanedioate | 1395100-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-benzyl 4-O-[2,3-bis[[4-[2,3-bis[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoyl]oxy]propyl] butanedioate
英文别名
——
1-O-benzyl 4-O-[2,3-bis[[4-[2,3-bis[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoyl]oxy]propyl] butanedioate化学式
CAS
1395100-54-5
化学式
C84H86O24
mdl
——
分子量
1479.59
InChiKey
QPQKMNOHUCLBTK-MXBXNICWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14
  • 重原子数:
    108
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    300
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-benzyl 4-O-[2,3-bis[[4-[2,3-bis[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoyl]oxy]propyl] butanedioate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel Dendritic Naproxen Prodrugs with Poly(aspartic Acid) Oligopeptide: Synthesis and Hydroxyapatite Binding in Vitro
    摘要:
    Novel bone-targeting prodrugs containing dendritic naproxen and poly(aspartic acid) oligopeptide were synthesized in a convergent approach and were characterized by NMR, mass spectral, and elemental analysis techniques. The modified naproxen prodrugs showed a high affinity to hydroxyapatite in vitro and provided an effective entry for the synthesis of a dendritic naproxen-poly(aspartic acid) oligopeptide conjugates used for bone targeting.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.584259
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (2,3-dihydroxypropyl) succinate 、 在 4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.76 g的产率得到1-O-benzyl 4-O-[2,3-bis[[4-[2,3-bis[[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy]propoxy]-4-oxobutanoyl]oxy]propyl] butanedioate
    参考文献:
    名称:
    Novel Dendritic Naproxen Prodrugs with Poly(aspartic Acid) Oligopeptide: Synthesis and Hydroxyapatite Binding in Vitro
    摘要:
    Novel bone-targeting prodrugs containing dendritic naproxen and poly(aspartic acid) oligopeptide were synthesized in a convergent approach and were characterized by NMR, mass spectral, and elemental analysis techniques. The modified naproxen prodrugs showed a high affinity to hydroxyapatite in vitro and provided an effective entry for the synthesis of a dendritic naproxen-poly(aspartic acid) oligopeptide conjugates used for bone targeting.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.584259
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