1-(2-iodophenyl)-1H-indazole | 1319197-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)indazole
• CAS: 1319197-07-3
• 化学式: C₁₃H₉IN₂
• 分子量: 320.132
• InChiKey: RJCYJQUXGHZJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-1H-indazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)(thiophen-2-yl)iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  唑类连接的二芳基碘盐的位点选择性协同亲核芳香取代

  摘要：

  二芳基碘盐是过渡金属催化和无过渡金属反应方法中的亲电芳基化试剂。在这里，我们介绍了唑稳定的二芳基碘盐与额外的噻吩-2-基配体作为无金属亲核芳基化底物的应用。除了它们的合成外，我们还展示了它们在 umpolung 条件下在化学选择性硝化、氧化、胺化和硫醇化中的应用。还讨论了基于原位形成的方便的一锅法程序。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201001
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-氨基苯基)吲唑 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2-iodophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，并用于治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关疾病。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）；其中化合物式（I）中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物，包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式（I）的有用过程。

  公开号：

  WO2011090911A1

文献信息

• N‐Heterocycle‐Stabilized Iodanes: From Structure to Reactivity
  作者：Andreas Boelke、Enno Lork、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1002/chem.201804957

  日期：2018.12.12

  throughout shelf‐stable solids is robust and can be achieved on a large scale. Their reactivity is highly tunable, depending on the stabilizing heterocycle. Solid state structures of selected derivatives are reported and their reactivity in a model oxygen transfer reaction is compared. Further derivatization reactions to N‐heterocycle‐stabilized pseudocyclic diaryliodonium salts and cyclic iodoso species

  Pseudocyclic芳基λ 3由于稳定性，溶解性和反应性之间的平衡关系良好，碘代烷是用于各种氧化转化的优良试剂。它们的性质基本上受路易斯碱（通常是羧酸或酰胺的氧原子）与中心高价碘原子之间的相互作用的影响。这项工作是对伪环N杂环稳定的碘化物（NHIs）的首次系统研究。这些在整个储存稳定的固体中的合成都是可靠的，可以大规模实现。它们的反应性是高度可调的，具体取决于稳定的杂环。报告了所选衍生物的固态结构，并比较了它们在模型氧转移反应中的反应性。
• Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：Paras Nick A.

  公开号：US20130040931A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 2 , ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，所述化合物具有通式（I）；其中，通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n定义如下。本发明还包括将这些化合物用于制备治疗、预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物。这些疾病包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括通式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备通式（I）化合物的方法。
• Amino heteroaryl compounds as beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Paras Nick A.

  公开号：US08735384B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B1, B2, B3, L, R1, R2, ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物类别，其可用于调节Beta-分泌酶酶活性并用于治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式（I）；其中，式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n已在此定义。本发明还包括这些化合物在制药组合物中的使用，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的障碍和疾病，例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备式（I）化合物的有用过程。
• Synthesis and reactivity of azole-based iodazinium salts
  作者：Thomas J Kuczmera、Annalena Dietz、Andreas Boelke、Boris J Nachtsheim

  DOI：10.3762/bjoc.19.27

  日期：——

  A systematic investigation of imidazo- and pyrazoloiodazinium salts is presented. Besides a robust synthetic protocol that allowed us to synthesize these novel cyclic iodonium salts in their mono- and dicationic forms, we gained in-depth structural information through single-crystal analysis and demonstrated the ring opening of the heterocycle-bridged iodonium species. For an exclusive set of dicationic

  介绍了咪唑和吡唑并碘吖嗪盐的系统研究。除了使我们能够以单阳离子和双阳离子形式合成这些新型环状碘盐的稳健合成方案外，我们还通过单晶分析获得了深入的结构信息，并展示了杂环桥接碘盐物种的开环。对于一组独特的双阳离子咪唑并碘嗪，我们展示了保留高价碘中心的高度精细的氧化后功能化。
• AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2526092B1

  公开（公告）日：2014-08-06