n-propyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside | 1449760-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-propyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside
• CAS: 1449760-79-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄S
• 分子量: 492.679
• InChiKey: YXAFOOWUNXJVPO-NOZRFFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside 、 allyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 triphenyl bismuth ditriflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铋（V）介导的硫糖苷活化

  摘要：

  开发了一种简单的利用铋（V）化合物的方法来激活硫丙基丙基糖苷以偶联到各种受体上。在不使用其他添加剂/助促进剂的情况下获得了良好至极好的收率。该方法不需要低温，适用于多种碳水化合物，并且可以耐受包括烯烃在内的不同官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201304099
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-L-fucopyranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到n-propyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  铋（V）介导的硫糖苷活化

  摘要：

  开发了一种简单的利用铋（V）化合物的方法来激活硫丙基丙基糖苷以偶联到各种受体上。在不使用其他添加剂/助促进剂的情况下获得了良好至极好的收率。该方法不需要低温，适用于多种碳水化合物，并且可以耐受包括烯烃在内的不同官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201304099