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3-isopropoxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole | 1155802-59-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-isopropoxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
4-(2-Methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-3-propan-2-yloxypyrazole
3-isopropoxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1155802-59-7
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
LDISOCKLGHEJOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-dimethyl-4-iodo-3-isopropoxy-1H-pyrazole2-甲氧基苯基硼酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以41%的产率得到3-isopropoxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    3-烷氧基吡唑的4-化
    摘要:
    在研究了烷氧基吡唑氮对芳基化或烷基化反应的反应性之后,我们在这里报告了在3-烷氧基吡唑的碳4位上引入各种芳基的结果。这是通过Suzuki-Miyaura芳基-芳基偶联反应从相应的4-卤代衍生物获得的。不含NH的4-卤代吡唑的C-4芳基化过程中遇到的出乎意料的困难(缺乏反应性或不希望的卤素还原)导致我们设计了该重复性问题的解决方案。还使用在乙酸中的溴化氢或在二氯甲烷中的三溴化硼研究了3-烷氧基的裂解。在一种情况下,这导致观察到显着的邻近基团辅助的亲电芳基硼酸酯化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.109
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文献信息

  • Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
    申请人:Institut Pasteur
    公开号:EP2151433A1
    公开(公告)日:2010-02-10
    The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.
    本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法,以及新的烷氧基吡唑化合物。
  • [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2010015657A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
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