methyl (Z,4R)-4-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-7,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-1-oxo-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)heptan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-2-enoate | 121425-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z,4R)-4-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-7,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-1-oxo-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)heptan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-2-enoate
• CAS: 121425-47-6
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₁₃
• 分子量: 643.729
• InChiKey: UJPUMYJQPPOAOS-ZJGRTVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  162.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,4R)-4-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-7,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-1-oxo-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)heptan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-3-acetoxy-1-[(R)-1-[(4R,5R,6R)-6-((Z)-(R)-4-hydroxy-1-methyl-but-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-ethyl]-5,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(1)-C(15) segment of streptovaricin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-3-((triethylsilyl)oxy)pentanal 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 水 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (Z,4R)-4-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-7,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-1-oxo-1-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)heptan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(1)-C(15) segment of streptovaricin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a008

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3009-3011
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.

  DOI：——

  日期：——