tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 630120-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-methylimidazol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 630120-20-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: IWPDCQKYAKFJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 钯 氢气 、 钯 、 resultant residue 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以EtOAc=80:20 to EtOAc only) to give tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate (132 mg) as a colorless oil的产率得到tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备过程，包括该化合物的制药组合物和用于人类或动物的预防和/或治疗丙型肝炎的方法。

  公开号：

  US08603975B2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20100120672A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a new cyclic peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatitis C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的环肽化合物或其盐，其基于对丙型肝炎病毒复制体RNA复制的抑制活性具有抗丙型肝炎病毒活性，以及其制备方法，包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物丙型肝炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• New cyclic peptide compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2455098A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention relates to a new peptide compound or a salt thereof, which has anti-hepatits C virus activities based on inhibitory activity against the RNA replication of hepatitis C virus replicon, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of hepatitis C in a human being or an animal.

  本发明涉及一种基于抑制丙型肝炎病毒复制子 RNA 复制而具有抗丙型肝炎病毒活性的新型多肽化合物或其盐、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于人类或动物丙型肝炎预防和/或治疗的方法。
• ACETAMIDES AND BENZAMIDES THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1509213A2

  公开（公告）日：2005-03-02