4-(2-acetoxyethoxy)cinnamyl acetate | 386299-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-acetoxyethoxy)cinnamyl acetate
• 英文别名: 2-[4-[(E)-3-acetyloxyprop-1-enyl]phenoxy]ethyl acetate
• CAS: 386299-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: MNTHLIQSVXEIRH-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethoxy)cinnamyl acetate 在 porcine liver esterase 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 2-[4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-phenoxy]-ethyl ester 、 Acetic acid (E)-3-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Basak; Rudra; Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 974 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(methoxycarbonylmethoxy)phenyl]acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 4-(2-acetoxyethoxy)cinnamyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Basak; Rudra; Ghosh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 974 - 980

  摘要：

  DOI：