5-methylamino-4-hepten-3-one | 337376-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylamino-4-hepten-3-one
• 英文别名: 5-phenylaminohept-4-en-3-one；5-(Methylamino)-4-hepten-3-one；5-(methylamino)hept-4-en-3-one
• CAS: 337376-24-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: OBLQQEVGHFHGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylamino-4-hepten-3-one 、 butyl 3-nitrohex-2-enoate 反应 7.25h， 以66%的产率得到butyl 5-ethyl-1-methyl-4-propionyl-2-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  快速，温和，环保的多官能团合成 吡咯 由β-硝基丙烯酸酯和β-烯胺酮组成

  摘要：

  β-硝基丙烯酸酯与β-烯酮的反应，在室温和室温下进行 溶剂-且无助催化剂的条件，可一锅合成多官能团 吡咯 高产。

  DOI：

  10.1039/c1gc16012e

文献信息

• Synthesis and characterization of some 3-acyl-4-amino-1-aryl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Petr Šimůnek、Markéta Svobodová、Vladimír Macháček

  DOI：10.1002/jhet.127

  日期：2009.7

  A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of β-enaminones with benzenediazonium tetrafluoroborates substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium

  通过使β-烯酮与特别是被含氟基团（F，CF 3和OCF 3）取代的苯重氮四氟硼酸酯反应，制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间（从烯胺酮到吡唑的途径中的4-（4-甲氧基苯基二氮烯基）-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化​​学，（2009）。
• Some new information on the formation of substituted 4-amino-1-substituted phenyl-1H-pyrazoles from β-enaminones and diazonium tetrafluoroborates
  作者：Petr Šimůnek、Vladimír Macháček、Markéta Svobodová、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/jhet.579

  日期：2011.7

  4‐ethoxycarbonylbenzenediazonium tetrafluoroborate with 1‐cyclopropyl‐3‐phenylaminohex‐2‐en‐1‐one 3‐cyclopropylcarbonyl‐1‐(substituted phenyl)‐5‐ethyl‐4‐phenylamino‐1H‐pyrazoles are formed. On the other hand, the reaction of 1‐cyclopropyl‐3‐phenylaminohex‐2‐en‐1‐one and 5‐methylaminohept‐4‐en‐3‐one with sterically more demanding 2‐ethoxycarbonylbenzenediazonium tetrafluoroborate does not give the corresponding

  在2-甲基，3-乙氧基羰基和4-乙氧基羰基苯重氮四氟硼酸盐与1-环丙基-3-3-苯基氨基己-2--2-烯-1-酮3-环丙基羰基-1-（取代的苯基）-5-乙基-4-形成苯基氨基-1 H-吡唑类。另一方面，1-环丙基-3-苯基氨基己二-2-烯-1-酮和5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮与空间上更苛刻的2-乙氧基羰基苯重氮四氟硼酸盐的反应没有得到相应的吡唑，但到吡唑的途中可能的中间体：1-环丙基-3-苯基亚氨基己烷1,2,4-三酮2,4-双（2-乙氧基羰基苯基and）和3-甲基亚庚基-2-3,4,5-三酮2,4 -双（2-乙氧基羰基苯基hydr）。所有化合物都是根据1 H-和13鉴定的C-NMR光谱。通过15 N-NMR光谱和X射线证实了1-环丙基-3-苯基亚氨基己烷1,2,4-三酮2,4-双（2-乙氧基羰基苯基hydr）的结构。发现双（2-乙氧基羰基苯基hydr）由于在亚氨基和靠近羰基的基的碳之间
• RUTHENIUM COMPOUND, MATERIAL FOR THIN FILM FORMATION, AND PROCESS FOR THIN FILM FORMATION
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US20160272664A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed is a ruthenium compound useful as a precursor in chemical vapor growth, particularly ALD. The compound has good reactivity with a reactive gas, a high vapor pressure, and a low melting point. The compound is represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the total number of the carbon atoms of R 1 and R 2 is 3 to 10. In formula (I), R 1 and R 2 are each preferably ethyl or isopropyl.

  本发明涉及一种钌化合物，可用作化学气相生长（特别是ALD）的前体。该化合物与反应气体具有良好的反应性，具有高蒸气压和低熔点。该化合物由通式（I）表示，其中R1，R2和R3各自独立地表示具有1至5个碳原子的直链或支链烷基，前提是R1和R2的碳原子总数为3至10。在式（I）中，R1和R2最好分别为乙基或异丙基。