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butyl 3-nitrohex-2-enoate | 1352246-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 3-nitrohex-2-enoate
英文别名
——
butyl 3-nitrohex-2-enoate化学式
CAS
1352246-74-2
化学式
C10H17NO4
mdl
——
分子量
215.249
InChiKey
LLXNUPVCQYKCBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl 3-nitrohex-2-enoate氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 反应 38.0h, 生成 butyl 5-oxo-3-propylpiperazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    β-Nitroacrylates as key building blocks for the synthesis of alkyl 3-substituted 5-oxopiperazine-2-carboxylates under fully heterogeneous conditions
    摘要:
    Substituted piperazines are important heterocycles possessing wide and important biological activities. Herein we report a new easy synthetic approach for preparation of alkyl 3-substituted 5-oxopiperazine-2-carboxylates using beta-nitroacrylates as key starting materials.
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0895-1
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文献信息

  • Fast, mild, eco-friendly synthesis of polyfunctionalized pyrroles from β-nitroacrylates and β-enaminones
    作者:Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Cristina Cimarelli、Roberto Ballini
    DOI:10.1039/c1gc16012e
    日期:——
    The reaction of β-nitroacrylates with β-enaminones, at room temperature and under solvent- and promoter-free conditions, affords the one-pot synthesis of polyfunctionalized pyrroles in high yields.
    β-硝基丙烯酸酯与β-烯酮的反应,在室温和室温下进行 溶剂-且无助催化剂的条件,可一锅合成多官能团 吡咯 高产。
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