N-[2-(1-methyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]pivalamide | 518050-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(1-methyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]pivalamide
• CAS: 518050-94-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: XSLJCBRPVGCDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-methyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]pivalamide 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(2-azidophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联和区域选择性氮插入反应合成某些重氮基稠合的三环系统

  摘要：

  将5-氯-2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2 H）-1、6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和2-氯吡嗪与受保护的氨基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到相应的新戊酰氨基苯基二嗪，将其转化重氮基稠合的吲哚和cinnoline衍生物。5-氨基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶与2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联在一个反应​​釜中提供了一种新型的嘧啶异喹啉环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01400-x
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 2-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.33h， 以95%的产率得到N-[2-(1-methyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]pivalamide
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联和区域选择性氮插入反应合成某些重氮基稠合的三环系统

  摘要：

  将5-氯-2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2 H）-1、6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和2-氯吡嗪与受保护的氨基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到相应的新戊酰氨基苯基二嗪，将其转化重氮基稠合的吲哚和cinnoline衍生物。5-氨基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶与2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联在一个反应​​釜中提供了一种新型的嘧啶异喹啉环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01400-x