(benzyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl 2-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-((3S,4R,5R)-dibenzyl 5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1,3-dicarboxylate) | 873664-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl 2-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-((3S,4R,5R)-dibenzyl 5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1,3-dicarboxylate)
• CAS: 873664-93-8
• 化学式: C₈₃H₉₉NO₃₄
• 分子量: 1654.69
• InChiKey: QXUDVMHVNVIUIJ-VIVRXGHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  118.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  417.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-O-(3-bromo-4-methoxy)benzyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl 2-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-O-(3-bromo-4-methoxy)benzyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-((3S,4R,5R)-dibenzyl 5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1,3-dicarboxylate) 在 氯化锆(IV) 、 水 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到(benzyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl 2-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-((3S,4R,5R)-dibenzyl 5-(benzyloxy)-4-oxypiperidine-1,3-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1