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2-Butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylic Acid | 401928-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylic Acid
英文别名
3-[4-(4-Bromobutyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
2-Butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylic Acid化学式
CAS
401928-66-3
化学式
C24H25BrO4
mdl
——
分子量
457.364
InChiKey
QRWTWHBCNUKXAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylic Acid草酰氯异丙醇 作用下, 以 甲苯异丙醇 为溶剂, 以50%的产率得到isopropyl 2-butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
    摘要:
    苯并噻吩及其相关化合物的化学式(1),其中A、B、Z分别为—CH,—CR4或N—;X为—S—,—O—,—NH—,—NR2,—CH2—CH2—,CH2—CH2—CH2—,—CH2—O—,—OCH2—,—CH2—S—,—CO—,—SCH2—,—NCR2—或R2CN—;Y为可选择地取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环环系统;D为—CO—,CR2R3—,—CONH—,—NHCO—,—CR2(OH)—,—CONR2,NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—,—C—,—C—,—C—;E为单键,可选择地取代的苯基,杂环;Z1为—(CH2)pW(CH2)q—,—O(CH2)pCR5R6—或—O(CH2)pW(CH2)q;G为—NR7R8,(a),(b),(c),一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和,不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,并可选择地取代;R为卤素,—NR2R3,—NHCOR2,—NHSO2R2,—CR2R3OH,—CONR2R3,—SO2NR2R3,OH,—OR1,—OCOR1;是雌激素激动剂,可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
    公开号:
    US20030225100A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,3-二噁烷甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-Butyl-3-[4-(4-bromobutyl)benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
    摘要:
    苯并噻吩及其相关化合物的化学式(1),其中A、B、Z分别为—CH,—CR4或N—;X为—S—,—O—,—NH—,—NR2,—CH2—CH2—,CH2—CH2—CH2—,—CH2—O—,—OCH2—,—CH2—S—,—CO—,—SCH2—,—NCR2—或R2CN—;Y为可选择地取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环环系统;D为—CO—,CR2R3—,—CONH—,—NHCO—,—CR2(OH)—,—CONR2,NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—,—C—,—C—,—C—;E为单键,可选择地取代的苯基,杂环;Z1为—(CH2)pW(CH2)q—,—O(CH2)pCR5R6—或—O(CH2)pW(CH2)q;G为—NR7R8,(a),(b),(c),一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和,不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,并可选择地取代;R为卤素,—NR2R3,—NHCOR2,—NHSO2R2,—CR2R3OH,—CONR2R3,—SO2NR2R3,OH,—OR1,—OCOR1;是雌激素激动剂,可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
    公开号:
    US20030225100A1
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文献信息

  • AMINOALKYKBENZOYL-BENZOFURANES OU BENZOTHIOPHENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1315709B1
    公开(公告)日:2010-05-26
  • US6949583B2
    申请人:——
    公开号:US6949583B2
    公开(公告)日:2005-09-27
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