1D-(1,2,3/4,5)-1,2-O-isopropylidene-5-(methylsulfanyl)-4-O-(methylsulfonyl)-3-O-(2,2,2-trichloro-1-iminoethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetrol | 560132-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1D-(1,2,3/4,5)-1,2-O-isopropylidene-5-(methylsulfanyl)-4-O-(methylsulfonyl)-3-O-(2,2,2-trichloro-1-iminoethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 560132-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₃NO₆S₂
• 分子量: 442.769
• InChiKey: WQDKUKFWUXOGSH-CBHQDSPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-98.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  493.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,2,3/4,5)-1,2-O-isopropylidene-5-(methylsulfanyl)-4-O-(methylsulfonyl)-3-O-(2,2,2-trichloro-1-iminoethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetrol 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1D-(1,2,3,4/5)-2,3,4-trihydroxy-5-(methylsulfanyl)cyclopentane-1-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-氨基糖基内酰胺的合成和氧化：甘露他汀A的合成

  摘要：

  所述Ñ氨基核糖酸-1,5-内酰胺4以两个高产步骤制备从已知的甲磺酸酯2。在2，6-二甲基吡啶存在下，用t- BuOCl氧化4，得到四烯6（63％）。用MnO 2氧化得到脱氨基的内酰胺7（40％），当用PhSeO 2 H氧化4时，它也与内酯8一起获得。用Mn（OAc）3 / Cu（OAc）2氧化得到内酰胺7作为主要和二聚体9作为次要产品。4当量与3当量的氧化。在室温下，于甲苯中溶解Pb（OAc）4，得到两个环戊烷。乙酰氧基环氧化物10和重氮酮11的总产率为78％。氧化用PB（OBZ）4提供11和结晶苯甲酰氧基环氧化物12。通过X射线分析确定了12的晶体结构。所述Ñ氨基glyconolactams 41,46和51类似地制备到4。用Pb（OAc）4氧化可得到重氮酮56、57和58是唯一可隔离的产品。在DMSO存在下，用Pb（OAc）4氧化N-氨基甘露聚糖-1,5-内酰胺55，得到亚磺酰亚胺59

  DOI：

  10.1002/hlca.200490217
• 作为产物：
  描述：

  1D-(1,2,3/4,5)-3-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-O-isopropylidene-5-(methylsulfanyl)-4-O-(methylsulfonyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetrol 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 1D-(1,2,3/4,5)-1,2-O-isopropylidene-5-(methylsulfanyl)-4-O-(methylsulfonyl)-3-O-(2,2,2-trichloro-1-iminoethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  N-氨基糖基内酰胺的合成和氧化：甘露他汀A的合成

  摘要：

  所述Ñ氨基核糖酸-1,5-内酰胺4以两个高产步骤制备从已知的甲磺酸酯2。在2，6-二甲基吡啶存在下，用t- BuOCl氧化4，得到四烯6（63％）。用MnO 2氧化得到脱氨基的内酰胺7（40％），当用PhSeO 2 H氧化4时，它也与内酯8一起获得。用Mn（OAc）3 / Cu（OAc）2氧化得到内酰胺7作为主要和二聚体9作为次要产品。4当量与3当量的氧化。在室温下，于甲苯中溶解Pb（OAc）4，得到两个环戊烷。乙酰氧基环氧化物10和重氮酮11的总产率为78％。氧化用PB（OBZ）4提供11和结晶苯甲酰氧基环氧化物12。通过X射线分析确定了12的晶体结构。所述Ñ氨基glyconolactams 41,46和51类似地制备到4。用Pb（OAc）4氧化可得到重氮酮56、57和58是唯一可隔离的产品。在DMSO存在下，用Pb（OAc）4氧化N-氨基甘露聚糖-1,5-内酰胺55，得到亚磺酰亚胺59

  DOI：

  10.1002/hlca.200490217

文献信息

• Cyclopentanes from N-amino-glyconolactams. A synthesis of mannostatin A
  作者：Guixian Hu、Martin Zimmermann、Chepuri Venkata Ramana、Andrea Vasella

  DOI：10.1039/b301213a

  日期：2003.4.3

  Oxidation of a N-amino-ribonolactam with lead tetraacetate yields two cyclopentanes; the major one was transformed into the alpha-mannosidase inhibitor mannostatin A.

  用四乙酸铅氧化N-氨基-核糖内酰胺可得到两个环戊烷; 主要的一种被转化为α-甘露糖苷酶抑制剂mannostatinA。