(S)-1-((4R,6S)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-6-methoxy-4-methyl-3-oxo-hexanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester | 116185-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4R,6S)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-6-methoxy-4-methyl-3-oxo-hexanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(4R,6S)-6-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-methoxy-4-methyl-3-oxohexanoyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 116185-60-5
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₇
• 分子量: 439.549
• InChiKey: XKDVHRSWNRSAID-LCLWPZTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4R,6S)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-6-methoxy-4-methyl-3-oxo-hexanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-[2-((2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-oxo-acetyl]-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a060
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal jones' reagent 、 草酰氯 、 Celite 、 氨 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 sodium 、 dimsyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.67h， 生成 (S)-1-((4R,6S)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-6-methoxy-4-methyl-3-oxo-hexanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a060

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;BEHBOW, J. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4643-4644
  作者：WILLIAMS, D. R.、BEHBOW, J. W.

  DOI：——

  日期：——