1-(4-fluorophenyl)-1,5,6,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-dione | 1234320-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1,5,6,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-dione
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-dione
• CAS: 1234320-76-3
• 化学式: C₁₂H₉FN₄O₂
• 分子量: 260.227
• InChiKey: RJDCMQNVVZQLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1,5,6,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-dione 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-methylbenzenesulfonyl)-4,7-dioxo-1-(4-fluorophenyl)-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]-diazepine-5(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-е][1,4]diazepine-4,7-diones with some electrophilic reagents

  摘要：

  1,5,6,8-Tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4] diazepine-4,7-diones undergo acylation with acetic anhydride and carbamoylation with p-toluensulfonyl isocyanate at the atom N-5. Interaction with VilsmeierHaack reagent occurs at the atom N-8, it is followed with the opening of the diazepine cycle and leads to the formation of 2-(1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-5(4H)-one derivatives.

  DOI：

  10.1134/s107042801608011x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1,5,6,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new Di-, Tetra-, and hexahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  Alkaline hydrolysis of 5-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or ethoxycarbonylmethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-e]pyrimidin-4(5H)-ones gave 5-amino-N-(2,2-diethoxyethyl-, aroylmethyl-, or carboxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamides which underwent cyclization to the corresponding 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo-[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, 5,6-dihydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones, and 1,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine-4,7-diones. Reduction of the cyclization products with NaBH4 and LiAlH4 afforded 5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4(1H)-ones and 1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-e]-[1,4]diazepines.

  DOI：

  10.1134/s1070428012070172