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2-Carbamoyl-3-phenyl-2-cyclopentenon | 42508-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Carbamoyl-3-phenyl-2-cyclopentenon
英文别名
5-Oxo-2-phenylcyclopentene-1-carboxamide
2-Carbamoyl-3-phenyl-2-cyclopentenon化学式
CAS
42508-49-6
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
HRDZTIDGVVEKHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Ketene and Its Derivatives. LIII. Reaction of Diketene with Diazoacetophenone and Ethyl Diazoacetate
    摘要:
    二酮与重氮苯乙酮 (Ia) 反应生成两种异构螺化合物,即 2-(反式-2-苯甲酰基-1-羟基环丙烷)-乙酸 β-内酯 (IIa) 和 2-(顺式-2-苯甲酰基-1-羟基环丙烷)-乙酸 β-内酯 (IIa')。同样,对甲氧基-α-重氮苯乙酮(Ib)被转化为 2-[反式-2-(对甲氧基苯甲酰基)-1-羟基环丙烷]-乙酸 β-内酯(IIb)和 2-[顺式-2-(对甲氧基苯甲酰基)-1-羟基环丙烷]-乙酸 β-内酯(IIb')。二酮与重氮乙酸乙酯反应(Ic),得到呋喃酮衍生物 2,5-二氢-2-乙氧羰基-3-甲基呋喃-5-酮(VII)和 2,5-二氢-4-乙氧羰基-甲基呋喃-2-酮(VIII),以及 2-(反式-2-乙氧羰基1-1-羟基环丙烷)乙酸 β-内酯(IIc)。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.729
  • 作为产物:
    描述:
    trans-1-(Phenylcarbonyl)-4-oxaspiro[2.3]hexan-5-one 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Carbamoyl-3-phenyl-2-cyclopentenon
    参考文献:
    名称:
    Studies on Ketene and Its Derivatives. LIII. Reaction of Diketene with Diazoacetophenone and Ethyl Diazoacetate
    摘要:
    二酮与重氮苯乙酮 (Ia) 反应生成两种异构螺化合物,即 2-(反式-2-苯甲酰基-1-羟基环丙烷)-乙酸 β-内酯 (IIa) 和 2-(顺式-2-苯甲酰基-1-羟基环丙烷)-乙酸 β-内酯 (IIa')。同样,对甲氧基-α-重氮苯乙酮(Ib)被转化为 2-[反式-2-(对甲氧基苯甲酰基)-1-羟基环丙烷]-乙酸 β-内酯(IIb)和 2-[顺式-2-(对甲氧基苯甲酰基)-1-羟基环丙烷]-乙酸 β-内酯(IIb')。二酮与重氮乙酸乙酯反应(Ic),得到呋喃酮衍生物 2,5-二氢-2-乙氧羰基-3-甲基呋喃-5-酮(VII)和 2,5-二氢-4-乙氧羰基-甲基呋喃-2-酮(VIII),以及 2-(反式-2-乙氧羰基1-1-羟基环丙烷)乙酸 β-内酯(IIc)。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.729
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