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4-amino-5-benzoyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosylthio)thiophene-3-carboxamide | 1158962-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-benzoyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosylthio)thiophene-3-carboxamide
英文别名
——
4-amino-5-benzoyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosylthio)thiophene-3-carboxamide化学式
CAS
1158962-23-2
化学式
C33H34N2O12S2
mdl
——
分子量
714.771
InChiKey
GVGNWZVVILJASS-CKSLLGOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    775.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    195.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-5-benzoyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylthiophene-3-carboxamide 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以78%的产率得到4-amino-5-benzoyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosylthio)thiophene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    First Synthesis of Thiophene Thioglycosides
    摘要:
    A new method for the preparation of a new class of thiophene thioglycosides via one-pot reaction of the sodium thiophenethiolate salts with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl--D-gluco- and galacto-pyranosyl bromides has been studied. The sodium thiophenethiolate salts are prepared using cyano-di-thioic analogs and their corresponding mono- and dithiolate salts.
    DOI:
    10.1080/07328300902789209
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