(2E,7E)-(5R,6R)-6-Ethyl-5-methyl-9-oxo-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester | 87371-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,7E)-(5R,6R)-6-Ethyl-5-methyl-9-oxo-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 87371-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: STYIJAQHCDWQRA-ANXIUFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-(5R,6R)-6-Ethyl-5-methyl-9-oxo-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 155.5h， 生成 (2R,3R,3aR,5aS,5bR,8aS,9aR,9bR)-3-Ethyl-2-methyl-1,2,3,3a,5a,5b,6,7,8a,9,9a,9b-dodecahydro-cyclopenta[b]-as-indacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 5. Preparation of a tetracyclic intermediate for ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a069
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E)-(5R,6R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethyl-5-methyl-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester 在 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2E,7E)-(5R,6R)-6-Ethyl-5-methyl-9-oxo-nona-2,7-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 5. Preparation of a tetracyclic intermediate for ikarugamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a069