N-formyl-3,5-dibromotyrosine | 107589-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-3,5-dibromotyrosine
• 英文别名: (2S)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-formamidopropanoic acid
• CAS: 107589-79-7
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NO₄
• 分子量: 366.994
• InChiKey: JICJKICAUJUGNE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-3,5-dibromotyrosine 在 Pd-C-AcONa 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.08h， 生成 (12R,15R)-11,14-dibenzyl-34-(benzyloxy)-4-oxa-1(2,5)-piperazina-3(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclohexaphane
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌抗生素哌嗪霉素的合成

  摘要：

  Piperazinomycin是一种新型抗真菌抗生素，是从四溴酪氨酰酪氨酸合成的，其与三硝酸th（TTN）的氧化可导致形成一个类似于Piperazinomycin的应变14元环，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84984-9
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-L-tyrosine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.91h， 生成 N-formyl-3,5-dibromotyrosine
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌抗生素哌嗪霉素的合成

  摘要：

  Piperazinomycin是一种新型抗真菌抗生素，是从四溴酪氨酰酪氨酸合成的，其与三硝酸th（TTN）的氧化可导致形成一个类似于Piperazinomycin的应变14元环，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84984-9

文献信息

• YAMAMURA, SESUKEH;NISIYAMA, KIESI;NAKAMURA, KADZUXIKO
  作者：YAMAMURA, SESUKEH、NISIYAMA, KIESI、NAKAMURA, KADZUXIKO

  DOI：——

  日期：——