4-<(Bis-methylthio)methyl>-azulen | 94771-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-<(Bis-methylthio)methyl>-azulen
• 英文别名: 4-Azulencarbaldehyd-dimethyldithioacetal；4-[Bis(methylsulfanyl)methyl]azulene
• CAS: 94771-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₄S₂
• 分子量: 234.386
• InChiKey: IEYJAIQOMGWNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylazulene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 8.5h， 生成 4-<(Bis-methylthio)methyl>-azulen
  参考文献：
  名称：

  用于制备 azulenopseudophenalenone - 3H-Benz [cd] azulen-3-one - 和 azuleno-hydroxy-pseudo-phenalenone - 4,5-dihydro-3H-benz [cd] -azulen-3,5-dione -

  摘要：

  描述了化合物 2、3、未取代的 azullenopseudophenalenone 4 和 azulene 衍生物 5、6、7 和 8 的表征和光谱特性；以4-azulenyl二甲基硫醚5为原料，得到了其他的azulene衍生物9、10、11。4,5-dihydro-3H-benz [cd] azulen-3-one (3) 的羰基反应生成螺环化合物 12 和 13，而异构体混合物 14 和 15 由草酸酯氯化物和 5 ; 14的环化产生羟基-azuleno-pseudophenalenone 16。 1的金属化后亚硝酸叔丁酯的作用得到4-azulenaldehyde的肟(17)，可将其甲基化为肟醚18。由 5 用氯乙酰氯酰化得到薁衍生物 20，与二异丙基氨基锂和二甲基二硫化物，4-芘醛的二硫缩醛 (19)。4,5-二氢-7,9-二甲基-3H-苯[cd] azulen-3-one (21)

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171203

文献信息

• Huenig, Siegfried; Hafner, Klaus; Ort, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1222 - 1240
  作者：Huenig, Siegfried、Hafner, Klaus、Ort, Burkhard、Mueller, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;KRAMER, W.;KROTZ, R., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 984-995
  作者：NEIDLEIN, R.、KRAMER, W.、KROTZ, R.

  DOI：——

  日期：——